В медико-генетическом центре Genotek в рамках теста «Планирование детей» провели исследование ДНК 2500 мужчин и женщин в возрасте от 20 до 45 лет и выяснили, что почти каждый второй житель России (44%) — носитель как минимум одной генетической мутации.
Наличие мутаций в генах родителей, к счастью, не гарантирует рождение у них больного ребенка. Если это не одинаковые мутации: в этом случае возможность обнаружения врожденных заболеваний составляет 25%, передает RT.
«А возможность того, что ребенок родится здоровым, но станет носителем генетического заболевания, как и его родители, составляет 50%. В последнем случае ребенок рискует передать мутацию своим детям», — заявил глава компании Валерий Ильинский.
В тройке наиболее часто встречаемых заболеваний ученые назвали гемохроматоз (4,2% обследованных), миотонию, или болезнь Томсена (3,1%), и гомоцистинурию (2,7%).
О том, что человечество научилось редактировать геном, стало известно в марте 2017 года. Китайские ученые, используя метод редактирования генома CRISPR, впервые смогли скорректировать генетические мутации, по крайней мере в некоторых клетках жизнеспособных или нормальных человеческих эмбрионов.
Свежие комментарии